取样的原则是什么

取样的原则是什么

均匀合理。随机性原则是在进行抽样时，总体中每一个体是否被抽选的概率（即可能性）完全均等。由于随机抽样使每个个体有同等机会被抽取，因而有相当大的可能使样本保持和总体有相同的结构，或具有最大的可能使总体的某些特征在样本中得以表现，从而保证由样本推论总体。此外，遵循随机性原则进行抽样，可以对抽样误差的范围进行预算或控制，使研究者能够客观地评价研究结果的精确度和按照所要求的精确度决定样本的容量大小。

学前教育科研方法取样的基本方法有哪些 简答题

研究取样是从确定的研究对象总体中，为实现教育科学研究的目标，而随机选取的一定样本容量的样本，具体可以有以下几个原则：决定论原则、客观性原则、发展的原则、教育性原则等。

试比较不同取样方式的优点与不足

（1）随机取样法在理论上最符合概率论原理，简便易行，误差计算方便，在研究者对所研究总体中各类个体的比例不了解，或总体中的个体之间差异程度较小，或样本数目较大等情况下，它是一种很好的取样方法。但是，它有自己的限制要求和局限性：

·事先把研究对象编号，比较费时费力；

·如果总体中的个体分散，抽取到的样本的分布也比较分散，给研究带来困难；

·当样本容量较小时，可能发生偏差，影响样本的代表性；

·当知道研究对象的某种特征将直接影响研究结果时，要想对其加以控制，就不能采用简单随机取样法。

（2）等距随机取样法比简单随机取样法更简便，它能在总体的整个范围内有系统地抽取样本，因此,一般情况,其样本更为准确、抽样误差比简单随机取样误差小。但是，如果总体中存在周期性的波动或变化，系统取样所得的样本就可能出现系统偏差，这是运用等距随机取样法时应当注意的。

（3）分层随机取样法的优点是代表性和推论的精确性较好。它适用于总体单位数量较多，并且内部差异较大的研究对象，在样本数量相同时，它比简单随机取样法、等距随机取样法的抽样误差小，而在抽样误差的要求相同时，它则比简单随机取样、等距随机取样所需样本容量少。此外，还可根据具体情况对各层采取不同的抽取方式和比例，使取样更加灵活。

分层随机取样法的局限性是要求对总体各单位的情况有较多的了解，否则就难以做出科学的分类。有时候，这一点在实际研究前难以做到。如果是采用最优分配分层随机取样，则需根据前人资料（或以往研究经验）或试测估计标准差，因而比较烦琐。

（4）整群随机取样法的优点是样本比较集中，适宜于某些特定的研究。如教学实验一般要求以班为单位进行研究，而不能打乱原有的教学单位。因此，在教育科学研究中，特别是教育实验中常用此法。此外，在规模较大的调查研究中，整群随机抽样易于组织，可节省人力、物力和时间；其缺点是样本分布不均匀，代表性较差，抽样误差（因各群间差异较大）也比较大。

（5）多阶段随机抽样法可综合运用各种抽样方法，简便易行，节省经费，对研究总体范围大、单位多、情况复杂的情况十分有效。其不足是抽样误差相对于简单随机取样大。

简要说明取样的基本原则

分析样品取样的基本规则

1、在设备处于正常运行工况和环境时取样，或停机后立即取样；

2、从均匀的油液区域取样；

3、在摩擦副的下游和过滤器的上游取样；

4、在放油口或取样器经过充分冲洗后再收集样品；

5、每次在同一位置、采用相同的方法取样；

6、使用干净的样品瓶；

7、按适当的间隔周期取样；

8、不要在大量补油后取样；

9、记录取样时的油液的使用时间；

10、尽快寄出样品。

兽用化学药品取样的原则是什么意思

取样的原则是：均匀与合理。

(1) 粉状原料药的取样：大量生产中，每一批呈的药品往往有几桶到几十桶不等，要取到具有代表性的分析样品，必须用取样器在桶的上、中、下三层以及周围间隔相等的部位取样若干次，将所取出的供试品，充分混合均匀，然后按“四分法”从中取出所需的供试量。

(2) 液体原料药的取样：首先充分混合均匀。如在容器底部发现沉淀物，应充分摇匀，使沉淀物分布均匀后，再用取样器分别从不同部位取出供试品。

(3) 片剂的取样：分压片前的取样，压片过程中的取样及一般取样。一般取样，系指出厂后的取样，可按《中国兽药典》中的规定，取一定数量的片剂，精密称重，仔细研磨成细粉，混合均匀后，根据标示量及供试量取出部分细粉称重，分析。压片过程中的分析，一般指对已制成的颗粒进行分析，合格后方可压片；压成的片剂仍须按原来的方法进行分析。压片前的分析同原料药的分析。

(4) 胶囊剂的取样：按《中国兽药典》规定称取不少于20个胶囊，倾出其中的药物并仔细将附着在胶囊上的药物刮下，合并，混匀，称定空胶囊重量，从总重量中减去，即得胶囊内药物的重量。根据标示量及供试量称取部分药物以供分析。

(5) 注射液的取样：灌注、熔封和灭菌前后应经过两次分析。将配好的注射液充分混合均匀，按上述液体原料药物取样原则取样，再根据标示量及供试量分取部分进行分析。全部分析合格后始可进行灌注、熔封和灭菌。经灭菌后的注射液须按原来的方法进行分析。合格后始可供药用。

(6) 酊剂与流浸膏的取样：原则上与液体原料药取样相同。

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