邻二苯甲酸加热后的产物，邻苯二甲酸加热生成什么

邻二苯甲酸加热后的产物

邻二苯甲酸是属于羧酸类型，邻二苯甲酸加热到200摄氏度时，脱水得邻二苯甲酸酐。因为邻二苯甲酸含有两个羧基，是通过分子内失水形成五元或者六元环酐。

邻苯二甲酸是苯二甲酸异构体中的一个，苯环上的两个羧基位于邻位。它有两个异构体：间苯二甲酸和对苯二甲酸。邻苯二甲酸主要用于制取邻苯二甲酸酐，后者是生产染料、香水、糖精、邻苯二甲酸酯、酚酞等化学品的前体。

苯甲酸酐，白色棱形结晶。溶于醇、醚氯仿、丙醇、冰醛酸、苯几乎不溶于水。对水和冷碱稳定，能被沸腾的碱金属碳酸盐和苛性碱水解。

邻苯二甲酸加热生成什么

3-硝基-邻苯二甲酸（3-Nitrophthalic Acid）是制备化学发光剂鲁米诺的原料，经脱水后得到的3-硝基-邻苯二甲酸酐可用于有机合成和醇类测定。邻苯二甲酸酐经直接硝化，既可获得3-硝基-邻苯二甲酸，同时也会得到4-硝基-邻苯二甲酸。在3-硝基-邻苯二甲酸分子中，硝基对邻位羧基影响很大，它和羧酸会形成分子内氢键，加上相邻二羧基之间存在的分子内氢键，对整个羧酸分子的离解产生显著的抑制作用，从而导致其水溶性下降。在4-硝基-邻苯二甲酸中，硝基与羧酸之间难形成分子内氢键，因而，它在水中的离解度相对要大一些，水溶性也好一些。邻苯二甲酸酐硝化后产生的异构体的分离正是利用它们在水溶性上的差异加以解决的。

邻苯二甲酸受热时发生脱水还是脱羧,为什么

脱水

邻苯二甲酸,经过加热脱水后就会生成邻苯二甲酸酐,一般是羧酸与脱水剂[P2O5或(CH3CO)2O]共热,两分子羧酸则发生分子间脱水生成酸酐。

邻苯二甲酸二辛酯结构式

邻苯二甲酸二辛酯;二辛脂(DOP)

英文名： Di(α-ethyl hexyl) phthalate;Dioctyl phthalate;DOP

分子式： C6H4[COOCh3CH(C2H5(Ch3)3CH3]2

分子量： 390.57

外观与性状：

主要用途： 用作塑料的主增塑剂, 广泛用于聚氯乙烯制品中

熔点： -50

沸点： 386.9

相对密度(水=1)： 0.98 g/cm3 (20 °C)

相对密度(空气=1): 13.45

饱和蒸汽压(kPa)： 1.00E-06 (25 °C)

溶解性： 0.3 mg/L

临界温度(℃)：

临界压力(MPa)：

燃烧热(kj/mol)： -352

燃烧性： 可燃

建规火险分级：

闪点(℃)： 195

自燃温度(℃)： 400

爆炸下限(V%)： 0.2

爆炸上限(V%)： 0.1

危险特性： 暴露在空气中遇到高温，有引起燃烧爆炸的危险。

燃烧(分解)产物： 一氧化碳、二氧化碳

稳定性： 常温常压下稳定

聚合危害：

禁忌物： 氧化物

灭火方法： 雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。

储运注意事项： 低温,干燥的密封空间

接触限值： NIOSH REL: Ca TWA 5 mg/m3 ST 10 mg/m3 See Appendix A OSHA PEL: TWA 5 mg/m3 IDLH Ca [5000 mg/m3]

侵入途径： 吸入食入经皮肤吸收

毒性： 有毒

健康危害： 吸入和食入后会引起呼吸急促和心率的加快,如大量被吸收后可能引起中央神经系统的紊乱和肠胃不适.

皮肤接触： 脱去被污染的衣服和鞋子,用肥皂水清洗15分钟,就医

眼睛接触： 拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医

吸入： 脱离现场至空气新鲜处。就医

食入： 饮适量温水，催吐。就医

呼吸系统防护： 高浓度环境中，戴面具式呼吸器。

眼睛防护： 必要时戴化学安全防护眼镜。

防护服： 穿工作服。

手防护： 戴防护手套。

苯甲酸与三氯化铁反应生成的产物是什么

两个羧基脱一分子水成酸酐

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